產(chǎn)品名稱WPMY-1細胞，人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞?

詳細說明

生長特性 貼壁生長

形態(tài)特性 上皮樣

產(chǎn)品規(guī)格 1×10^6 cells/瓶

培養(yǎng)條件 DMEM-H+5%FBS+1%P/S

生長條件 氣相：5%CO2  95% 空氣   溫度：37 ℃

凍存條件 90%FBS+10%DMSO

背景資料 肌成纖維基質(zhì)細胞株, WPMY-1, 與RWPE-1細胞一樣，來源于同一張**前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細胞。 通過一個pRSTV質(zhì)料結構，用SV40大T抗原對基質(zhì)細胞進行永生化。 WPMY-1細胞，與RWPE-1細胞及其它上皮細胞衍生株一樣，屬于來源于同一個前列腺的一系列細胞株。 由于它們來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域，WPMY-1細胞株對于研究分泌和基質(zhì)與上皮細胞相互作用尤其有用。

胞常規(guī)說明：

WPMY-1細胞，人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞

凍存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基礎培養(yǎng)液

細胞質(zhì)檢情況：不含細菌、真菌、支原體等微生物污染

傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次

特別提醒：簽收細胞后，如細胞狀態(tài)不佳，或培養(yǎng)中遇到問題，煩請當天盡快聯(lián)系，以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據(jù)，請務必重視。

一、 細胞復蘇

1. 把凍存管從液氮中取出來，立即投入37℃水浴鍋中，輕微搖動。液體都融化后（大概1-1.5分鐘），拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。

2. 把上述細胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中（用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細胞都洗下來），1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。

3. 把上清液倒掉，加1ml培養(yǎng)基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動，使培養(yǎng)皿中的細胞均勻分布。

4. 標好細胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等，放到CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，細胞貼壁后換培養(yǎng)基。

5. 3天換一次培養(yǎng)基。

二、 細胞傳代

1. 培養(yǎng)皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時要傳代。

2. 把原有培養(yǎng)基吸掉。

3. 加適當?shù)囊鹊鞍酌福芨采w細胞就行），消化1-2分鐘。

4. 細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。

5. 用移液槍吹打細胞，把細胞都懸浮起來。

6. 把細胞吸到15ml的離心管中，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。

7. 倒掉上清液，加1-2ml培養(yǎng)基，把細胞都吹起來。

8. 根據(jù)細胞種類把細胞傳到幾個培養(yǎng)皿中。一般，癌細胞分5個，正常細胞傳3個。繼續(xù)培養(yǎng)。

三、 細胞凍存

把細胞消化下來并離心（同上）。用配好的凍存液把細胞懸浮起來，分裝到滅菌的凍存管中，靜止幾分鐘，寫明細胞種類，凍存日期。4℃ 30min，-20℃ 30min，-80℃過夜，然后放到液氮灌中保存。

凍存液的配制： 70%的*培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加，邊滴邊搖。

要注意的就是無菌操作！