材料
緩沖液和溶液
貯存緩沖液和試劑的組分請見時錄 12。
將貯存液稀釋到適當?shù)臐舛取?br />
封閉緩沖液
10 mmol/L Tris-Cl(pH8.0)
150 mmol/L NaCl
0.05%(V/V)Tween-20
封閉液（1%m/V 明膠,3%m/V 牛血清白蛋白，或 5%m/V 脫脂奶粉）
這些封閉試劑的優(yōu)點，不同實驗室備執(zhí)一詞。我們建議使用者進行預試驗確定哪種封閉液與所選擇的抗體和第二抗體匹配you。封閉液可以貯存于 4°C，重復使用數(shù)次。加人終濃度為 0.05%(m/V）的die氮化鈉用以抑制微生物的生長。
細胞懸浮緩沖液
50 mmol/L Tris-Cl(pH8.0)
10 mmol/L EDTA(pH8.0)
過濾除菌，以 50 ml 等分后貯存于 4°C。
抗體
制備用于文庫篩選的抗體
培養(yǎng)基
LB 培養(yǎng)基
離心機和轉(zhuǎn)子
Sorval GSA 轉(zhuǎn)子或相當轉(zhuǎn)子
設(shè)備
適用于處理細菌的超聲波破碎儀
載體和菌株
大腸桿菌 Y1090 hsdR
該菌株可以從 Stratagene,Life Technologies 或 ATCC(www，atcc.org) 獲得。 抗血清中去除交叉反應性抗體實驗
方法
1. 在 LB 培養(yǎng)基中培養(yǎng) 100 ml 大腸桿菌 Y1090 hsdR 株達到飽和。
2. 于 4°C 以 5000 g 離心10min 收獲細菌。
3. 細菌重懸于 3 ml 細菌懸浮緩沖液中。反復凍融數(shù)次，再于 0°C 用大功率超聲波處理 6 次，每次 20s。
4. 提取液于 4°C 以 12000g 離心 10 min, 將上清液轉(zhuǎn)移到另一試管內(nèi)，所得裂解液貯存于-20°C。
5. 使用裂解液前先用封閉液以 1:10 稀釋用于篩選的抗體制劑。
6. 每毫升抗血清中加入 0.5 ml 大腸桿菌裂解液。置室溫緩慢搖動溫育 4 h。處理后的抗體加入 0.05% die氮化鈉，保存于 4°C 以備免疫篩選時使用。 | 
